Прецедент: в США изменили гены эмбриона человека
В штате Орегон ученые использовали метод изменения генетического кода CRISP, чтобы перепрограммировать человеческий эмбрион. Таким образом, был осуществлен очередной шаг к рождению первых генетически модифицированных людей. CRISP - это революционная методика высокоточного редактирования любого участка ДНК-кода любого вида без причинения вреда другим генам.
Что это означает для человечества?
В недалекой и пугливо перспективе CRISP, в сочетании с другими методиками, откроет нам путь к полному контролю над собственным генетическим кодом. Однажды мы сможем избавиться генетических заболеваний, удалив ненужные участки, или начнем добавлять гены, которые улучшат наши качества. Проблема лишь в том, что каждое действие в этом направлении сопровождается очень сложными этическими вопросами.
Технологическая эволюция человека началась
Новости о генетической операцию пришли из США 26 июля. Согласно пресс-релизу MIT, команда исследователей из Портленда, штат Орегон, осуществила первую в истории попытку создания генетически модифицированных эмбрионов человека.
На самом деле, первые модифицированные гены оказались в теле человека благодаря китайским ученым в 2016 году. Взрослому человеку сделали инъекцию с клетками, которые были генетически отредактированы с использованием CRISP. Спеша победить в генетической дуэли с США, китайские исследователи вскоре обратились и к генетическому вмешательства в человеческие эмбрионы, однако не получили желаемого результата.
В новом исследовании команда ученых под руководством Шукхрата Миталипова достигла рекордных успехов. Если результаты эксперимента будут подтверждены другими экспертами, Миталипов станет первым ученым в США, которому удалось "перепрограммировать жизни" в эмбрионах человека.
Возраст одного из эмбрионов, которого лишили дефектных генов, не превысил нескольких дней. И хотя никто не планировал помещать эти эмбрионы в тело человека, этот эксперимент необратимо приблизил человечество к рождению генетически модифицированных детей.
Целью исследователей было показать возможность вмешаться и удалить дефектные гены, которые несут в себе наследственные заболевания, такие как малокровие или анемия. Этот процесс получил название "инженерией зародышей", поскольку генетически модифицированная ребенок потом передаст внесены изменения следующим поколениям через собственные половые клетки.
Потенциал CRISP
В прошлом году мы сообщали о том, как американским исследователям удалось впервые в истории вырезать код ВИЧ с ДНК живой клетки. В будущем CRISP беспрекословно корне изменит нашу жизнь. Человечество шагает к новому этапу эволюции, где мы сможем самостоятельно определять архитектуру собственного вида.
